| 转发：国家药监局关于发布《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法的公告 | [23-07-10] |
| 转发：市场监管总局关于实施《定量包装商品计量监督管理办法》有关情况的公告 | [23-06-20] |
| 转发：国家药监局关于发布《化妆品网络经营监督管理办法》的公告 | [23-04-04] |
| 转发：国家药监局关于发布《化妆品抽样检验管理办法》的公告（2023年第5号） | [23-01-12] |
| 转发：国家药监局关于发布《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》的公告 | [22-12-30] |
| 转发：国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号） | [22-10-25] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第九期）(备案申请表分类编码专刊) | [22-06-10] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第七期） | [22-04-11] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第五期） | [22-03-21] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第四期） | [22-03-21] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第三期） | [22-03-21] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第二期） | [22-03-21] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于对普通化妆品备案中常见问题的解析（第一期） | [22-03-21] |
| 转发：北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答（第六期） | [22-03-18] |
| 化妆品监督管理常见问题解答（三） | [22-03-10] |
受全球新冠肺炎疫情影响，进口化妆品在申报注册和办理备案时，申请人无法提交产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件、化妆品企业良好生产规范证明文件等原件。经研究，现将有关事宜通告如下：
一、在产品注册或备案时，因受进口化妆品生产企业所在国家或地区新冠肺炎疫情防控政策的影响，提交进口化妆品生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售证明、化妆品企业良好生产规范等证明性文件原件确有困难的，可以提交相关文件的复印件。在华申报责任单位或境内责任人应当同时提供相关书面说明，并承诺疫情结束后补充提交相应原件。
二、如发现办理注册或备案时提交相关文件的复印件存在造假行为的，按虚假申报有关规定处理。疫情结束后逾期不补充提交相应原件的，将不予办理相关产品的行政许可延续或取消产品备案。
国家药品监督管理局将根据全球新冠肺炎疫情防控进展情况，对通告的要求进行动态调整。
特此通告。
国家药监局
2020年6月5日