| 国家食品药品监督管理局关于印发化妆品审评专家管理办法的通知 | [10-07-29] |
| 国家食品药品监督管理局发布关于征求《化妆品行政许可受理审查要点》（征求意见稿）意见的函 | [10-07-19] |
| 关于化妆品标注全成分表时限要求的说明 | [10-07-09] |
| 国家食品药品监督管理局关于征求《化妆品及其原料中禁限用物质检测方法验证技术规范》（征求意见稿）意见的 | [10-07-09] |
| 国家食品药品监督管理局关于上海世博会进口保健食品化妆品行政许可有关事宜的公告 | [10-05-05] |
| 国家食品药品监督管理局要求加强保健食品、化妆品生产经营日常监管 | [10-04-30] |
| 国家食品药品监督管理局关于加强化妆品生产经营日常监管的通知 | [10-04-29] |
| 国家食品药品监督管理局关于化妆品行政许可网上申报系统调整升级和重新申请用户名和密码的公告（第58号） | [10-03-30] |
| 国家食品药品监督管理局培训中心举办“化妆品行政许可申报受理规定与命名规定专题培训班” | [10-03-17] |
| 国家食品药品监督管理局规范化妆品命名，禁用暗示医疗效果等词语 | [10-02-09] |
| 关于成立国家食品药品监督管理局化妆品标准委员会的通知 | [10-01-08] |
| 国家食品药品监管局就《化妆品生产企业卫生许可管理办法》和《化妆品命名规定》及其配套文件征求意见 | [09-09-30] |
| 关于化妆品标注全成分表时限要求的说明 | [09-09-28] |
| 关于致癌、致突变、有生殖毒性的物质（CMR）分类信息法规的贯彻 | [09-09-15] |
| 关于国家食品药品监督管理局下发《化妆品行政许可申报受理规定(征求意见稿)》和《化妆品行政许可申报资料 | [09-08-19] |
问题1：检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？
答：根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条（一）：2.产品检验报告中载明的产品信息应当与注册或者备案产品相关信息保持一致。由于更名等原因，导致检验报告中产品名称、企业名称等不影响检验结果的信息与注册备案信息不一致的，应当予以说明，并提交检验报告变更申请表和检验检测机构出具的补充检验报告或者更正函。
问题2：普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？
答：根据《化妆品注册和备案检验工作规范》附1《化妆品注册和备案检验项目要求》应按以下规定进行检验：
（一）微生物项目，若一个样品包装内各部分为独立包装，应当分别检验；若一个样品包装内各部分为非独立包装，应混合取样检验。若产品为不同类别的彩妆组合，应分别检验。
（二）理化项目应当按各部分分别检验；若无法分别取样，且不涉及配方原料含量相关检验项目的，可以按说明书中使用方法检验；若涉及配方原料含量相关检验项目的，可由企业提供包装前的半成品进行检验，取样方式应当在检验报告中予以说明。
（三）毒理学试验、人体安全性与功效评价检验可按照说明书中使用方法进行检验；当存在各部分单独使用的可能性时，应当分别检验。
问题3：普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？
答：根据《化妆品注册和备案检验工作规范》附1《化妆品注册和备案检验项目要求》：配方中含有化学防晒剂的非防晒类产品，需检测所含化学防晒剂。化学防晒剂含量≥0.5%（w/w）的产品（淋洗类、香水类、指甲油类除外），还应进行皮肤光毒性试验和皮肤变态反应试验。非防晒类化妆品中化学防晒剂含量之和≥0.5%（w/w）的产品（淋洗类、香水类、指甲油类除外），需要检测SPF值。
问题4：使用贴、膜类载体材料的产品的感官指标应如何描述？
答：根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十条（四）：感官指标。应当分别描述产品内容物的颜色、性状、气味等指标。使用贴、膜类载体材料的产品应当分别描述贴、膜类材料以及浸液的颜色、性状等。
问题5：微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？
答：根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十条（五）：3. 采用检验方式作为质量控制措施的，所用方法与《化妆品安全技术规范》所载方法不一致的，应当填写检验方法名称，说明该方法是否与《化妆品安全技术规范》所载方法开展过验证，完整的检验方法和方法验证资料留档备查。
□引自北京市药品监督管理局网站