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印度于2010年5月对原有的“药品和化妆品法规”进行了修改。该修改原定于2011年4月1日 执行,现推迟至2011年10月1日起执行。
印度对于国内化妆品的生产销售管理办法未作修改。化妆品国内生产商必须到当地的FDA办公室进行注册,提供必要资质,表明其产品符合印度标准局规定的GMP要求,并接受其监督,获得注册后方可销售其产品。